(Credit foto: Kintarapong / Getty Images)
Un studiu din 2021 a descoperit 21 de markeri genetici specifici asociați cu displazia de șold canină (CHD). Mai mult de doi ani mai târziu, acesta rămâne cel mai important studiu care examinează legătura dintre genetica unui câine și această afecțiune.
Publicat inițial în BMC Genomics în ianuarie 2021, proiectul a avut loc la Universitatea din Helsinki, Finlanda. În cadrul acestui studiu particular, cercetătorii au investigat și validat mostre de ADN de la 1 600 de câini din 10 rase diferite. În mod interesant, studiul s-a străduit să valideze și să reevalueze constatările din cercetările anterioare.
În plus, studiul a colaborat cu Finnish Kennel Club pentru a obține fenotipuri standardizate pentru displazia șoldului la câini. Este important de menționat că aceste fenotipuri au fost evaluate profesional de către medicii veterinari. În plus, fenotipurile oferă oamenilor de știință o bază de date ADN cuprinzătoare pentru referință.
Găsirea unor legături genetice importante cu displazia de șold canină
Potrivit profesorului Antti Iivanainen, unul dintre autorii studiului, „oportunitatea de a utiliza cea mai mare bancă de ADN canin din lume” a fost esențială pentru succesul lor. Cu aceste date valoroase, profesorul spune că au confirmat asocierea bolii a 21 de loci din 14 cromozomi. Interesant este faptul că locii sunt denumirile pentru locațiile genelor specifice din cadrul anumitor cromozomi.
Dintre toți locii confirmați de cercetători, „20 dintre aceștia [au fost] asociați cu CHD în rase specifice, în timp ce un locus este unic pentru studiul între rase”, a declarat studiul. În mod fascinant, cercetătorii au descoperit o corelație puternică cu genele implicate în nedilare, un proces de modificare a proteinelor. Anterior, cercetările au arătat legături între nedilare și boala Alzheimer. Conform studiului, „nedilarea contribuie la multe funcții celulare, inclusiv inflamația”. Aparent, modificările structurii proteinelor ar putea juca un rol central în dezvoltarea CHD la anumite rase.
De ce este important acest studiu
O studentă la doctorat, Lea Mikkola, Ph.D., și-a scris teza pe această temă. Potrivit lui Mikkola, „o multitudine de gene afectează dezvoltarea bolii”. Prin urmare, în timp ce studiul confirmă o componentă genetică a CHD, rezultatele nu sunt direct aplicabile crescătorilor de câini.
Cu toate acestea, viitoarele profiluri de risc vor beneficia de confirmarea lociilor. În plus, studiul a găsit și anumite „gene candidate” asociate cu displazia de șold la om. Ca atare, studiile viitoare pot utiliza aceste informații pentru a îmbunătăți asistența medicală la om.
(Credit foto: Kintarapong / Getty Images)
Un studiu din 2021 a descoperit 21 de markeri genetici specifici asociați cu displazia de șold canină (CHD). Mai mult de doi ani mai târziu, acesta rămâne cel mai important studiu care examinează legătura dintre genetica unui câine și această afecțiune.
Publicat inițial în BMC Genomics în ianuarie 2021, proiectul a avut loc la Universitatea din Helsinki, Finlanda. În cadrul acestui studiu particular, cercetătorii au investigat și validat mostre de ADN de la 1 600 de câini din 10 rase diferite. În mod interesant, studiul s-a străduit să valideze și să reevalueze constatările din cercetările anterioare.
În plus, studiul a colaborat cu Finnish Kennel Club pentru a obține fenotipuri standardizate pentru displazia șoldului la câini. Este important de menționat că aceste fenotipuri au fost evaluate profesional de către medicii veterinari. În plus, fenotipurile oferă oamenilor de știință o bază de date ADN cuprinzătoare pentru referință.
